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  • Osteosarcoma: niño

    (Sarcoma osteógeno: niño; sarcoma, osteógeno: niño)

    Definición

    El osteosarcoma es una forma frecuente de cáncer de huesos. Este cáncer habitualmente comienza en las células llamadas osteoblastos, que forman los huesos. Este tipo de cáncer puede diseminarse a otras partes del cuerpo.

    Causas

    Se desconoce la causa. Puede haber una relación genética.

    Factores de riesgo

    Los factores de riesgo incluyen:
    • Sexo: varones adolescentes (puede afectarlos durante el período de crecimiento rápido)
    • Trastornos genéticos (p. ej. retinoblastoma , síndrome de Li-Fraumeni)
    • Antecedentes de radioterapia

    Síntomas

    Los síntomas pueden incluir:
    • Inflamación o un bulto en la ubicación del tumor (habitualmente afecta los huesos más largos)
    • Dolor en el lugar del tumor
    • Dificultad para mover el miembro afectado
    • Cojera
    • Dolor de hueso profundo, lo suficientemente intenso como para despertar al niño
    • Fracturas de hueso (poco frecuentes)
    Si su hijo presenta cualquiera de estos síntomas, informe al médico de inmediato.

    Diagnóstico

    El médico le preguntará acerca de los síntomas y los antecedentes clínicos de su hijo. Además, le realizará un examen físico. Las pruebas pueden incluir:
    • Análisis de sangre
    • Radiografías : un estudio que utiliza la radiación para obtener imágenes de los huesos
    • Gammagrafía ósea : un estudio que verifica la presencia de tumores óseos
    • Tomografía computarizada (TC) : un tipo de radiografía que usa una computadora para obtener imágenes de los huesos
    • Resonancia magnética : un estudio que usa ondas magnéticas para captar imágenes de los huesos
    • Biopsia : extracción de una muestra de tejido óseo para verificar la presencia de células cancerosas.

    Tratamiento

    Cuando se detecta cáncer, el médico hará pruebas para determinar el estadio a fin de averiguar si el cáncer se ha diseminado. El tratamiento depende del estadio y la ubicación del cáncer. Hable con el médico y el equipo de atención de la salud sobre el mejor plan de tratamiento para su hijo. Las opciones de tratamiento incluyen:

    Quimioterapia

    La quimioterapia es el uso de medicamentos para matar las células cancerosas. Los medicamentos ingresan en el torrente sanguíneo y se desplazan por el cuerpo mientras destruyen la mayoría de las células cancerígenas.

    Cirugía

    La cirugía implica la extirpación del tumor, los tejidos circundantes y los ganglios linfáticos cercanos. La cirugía puede requerir la amputación del miembro . Siempre que sea posible, los médicos intentarán extraer la parte maligna del hueso, sin amputar. A veces, el tratamiento con quimioterapia puede ayudar a evitar la necesidad de realizar una amputación.

    Radiación

    Con la radioterapia, la radiación se dirige al tumor para eliminar las células cancerosas.
    Radiación de un tumor
    Radiación de un tumor
    Copyright © Nucleus Medical Media, Inc.

    Prevención

    No se conoce ninguna manera de prevenir este tipo de cáncer de hueso.

    RESOURCES

    American Cancer Society http://www.cancer.org/

    National Cancer Institute http://www.cancer.gov/

    CANADIAN RESOURCES

    BC Cancer Agency http://www.bccancer.bc.ca/

    Health Canada http://www.hc-sc.gc.ca/index%5Fe.html/

    References

    Children’s Hospital Boston. Osteosarcoma. Children’s Hospital Boston website. Available at: http://www.childrenshospital.org/az/Site1077/mainpageS1077P0.html . Accessed July 7, 2010.

    DynaMed Editorial Team. Osteogenic sarcoma. EBSCO DynaMed website. Available at: http://www.ebscohost.com/dynamed/what.php . Updated June 30, 2010. Accessed July 7, 2010.

    McCoy K. Bone cancer. EBSCO Health Library website. Available at: http://www.ebscohost.com/thisTopic.php?marketID=15topicID=81 . Updated September 2009. Accessed July 7, 2010.

    Nemours Foundation. Childhood cancer: osteosarcoma. Kids Health website. Available at: http://kidshealth.org/parent/medical/cancer/cancer%5Fosteosarcoma.html# . Updated January 2008. Accessed July 7, 2010.

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